8 3,净化空调系统部件与材料8、3，1，空调机.带制冷机，冷量在16 3kW以上，空调器、带制冷机,冷量在16,3kW以下.空调机组.不带制冷机 是净化空调系统最常用的重要部件。医用净化空调机组应能有效避免产生微生物二次污染,抑制机组附着微生物的滋生。且能满足医疗特定要求.它的制作及选材应满足日常进行维护方面的特点，如清洗,消毒，防锈 防腐.排水等均应有与普通常用空调设备不同的要求,本条针对这些原则提出了不同要求.大量工程实践已证实这些要求是可行的，例如、对于空调机组内不应采用淋水室，闪为淋水室中的水质很差 尤其是水中的含菌量很高、菌种很杂,故不应作为冷却段使用.空调箱.器、中加湿器的下游应有足够的距离，便于水珠充分汽化.空气吸收水分、以保证管道和过滤器不受潮,美国相关标准甚至把本条第8款中的相对湿度值降低到70。考虑到有存水容器的喷雾式或电极式水加湿器的水质容易滋生细菌，变质,故推荐采用干蒸汽加湿器.但由于通常锅炉房生产的蒸汽中含有清洗剂.防腐剂。防垢剂等物质、使蒸汽含有不良气味.影响室内空气品质、甚至使室内人员发生加湿器热病,所以强调用干蒸汽加湿。加湿水质应达到生活饮用水卫生标准.可使用专用锅炉发生二次蒸汽、且加湿器结构应便于清洁、8、3、4，过滤器在70。额定风量下运行,其寿命可增加1倍以上。最终在经济、节能上都是合算的。8.3，5，原规范本条为,静电空气净化装置不得作为净化空调系统的净化设施,实践中发生过断电，断丝使其后空气含尘浓度大增的事情 日本空气清净协会的、空气净化手册.也明确说明了这一点、德国标准DIN。1946,4在。高效过滤,一节指出 不允许使用静电除尘过滤器、在机组运行时不能有任何有害健康的物质释放到机组内。即使是使用抗菌过滤器或含有特殊材料的过滤器，国内军事医学科学院微生物流行病研究所杨明华的实验，见2010年第37届药物制剂论坛论文集 表明开机4h时.手术室内静电净化器除菌效率才66、7,又据同济大学2008年，应用静电净化器改善室内空气品质研究 的报告。对大气自然菌的1h除菌率为79 9 也只相当于中效过滤器一次通过的效率。根据这些年的实践,为确保安全，认为将静电装置扩大为，非阻隔式，装置是必要的,这方面还贯彻一个原则、就是把尘菌拒之于.门,外.细菌即使杀死了。如仍在室内漂浮着也是有后患的。所以、阻隔式,是必要的.同时.末级净化设施不应产生超标的有害气体。如臭氧、氮氧化物等，不应产生电磁辐射.不应有促使微生物变异和增加抗药性的可能、这是本次修订根据有些微生物专家的实验结果而特别说明的.实施与检查 检查设计说明与图纸、检查现场 以有无经过审核的图纸和验收检查报告为依据 8.3 6。原规范规定 级手术室和,级辅房可用亚高效过滤器、但很少有医院这样用.这次本条作了更细的划分 给出最低要求，这只是对设计者的一种提醒，有这种可能性。还需要设计者仔细考量设计条件 关于各类过滤器名称均根据现行国家标准、空气过滤器,GB。T，14295和、高效空气过滤器.GB,T。13554标准。A类高效过滤是最低一档高效过滤器.其钠焰法效率为99,9.99。99。相当于 0。5μm的微粒计数效率在99。99.上下。末级过滤装置可以是一道或两道过滤器或者过滤器与阻漏层组合、8.3.7.对 0。5μm的微粒计数效率不低于60,即Z1中效过滤器.8，3.8、对.0,5μm的微粒计数效率不低于40，即Z2中效过滤器，8 3。9，本条规定视大气尘浓度的近几年统计平均值确定新风过滤级数，这比原规范只规定粗 中。亚高一种模式更合适.这种做法和温湿度按多年统计值考虑是相当的、要指出的是.刚公布的我国,环境空气质量标准、GB、3095要到2016年才正式实施、所以标准中直接给出数值 没有PM 10数值的地方可用TSP的数值，因为对于过滤器容尘来说、用总悬浮颗粒物更好 所以如有总悬浮颗粒物数据。建议采用此数据，但此后主要给出PM。10数据。总悬浮颗粒物浓度约比PM.10高1倍，常有沙尘的西北地区要高几倍,德国标准EN.13779也有类似加强新风过滤的规定,条文中计重效率.30.的过滤器，网,相当于国标中 C4粗效过滤器,网 中的高档次而接近C3的过滤器。网.计数效率 0 5μm.60 的过滤器,相当于国标中Z1中效及以上的过滤器 计数效率 0，5μm,70.80，的过滤器.相当于国标中GZ高中效及以上的过滤器.8,3,10、选用过滤器时不仅要关注过滤器的效率和生产厂家 还应注意其阻力 目前国内不仅有低阻中效,亚高效过滤器、还有超低阻高中效过滤器和低阻高效过滤器、以及低阻力的过滤器组合结构 这些将改变对净化系统的传统评价。也是节能的有效措施之一，因此本条予以强调。