第六章。附、则 第六十二条。本办法下列用语的含义是。医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为、包括采购 验收.贮存,销售。运输，售后服务等、医疗器械批发.是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为 医疗器械零售、是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为.第六十三条 互联网医疗器械经营有关管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定,第六十四条.医疗器械经营许可证.和医疗器械经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定 医疗器械经营许可证，和医疗器械经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印制,医疗器械经营许可证，编号的编排方式为、XX食药监械经营许XXXXXXXX号、其中,第一位X代表许可部门所在地省。自治区。直辖市的简称。第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称,第三到六位X代表4位数许可年份、第七到十位X代表4位数许可流水号、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为，XX食药监械经营备XXXXXXXX号，其中。第一位X代表备案部门所在地省.自治区、直辖市的简称。第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称、第三到六位X代表4位数备案年份、第七到十位X代表4位数备案流水号、第六十五条、医疗器械经营许可证，和医疗器械经营备案凭证列明的经营范围按照医疗器械管理类别.分类编码及名称确定。医疗器械管理类别。分类编码及名称按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械分类目录核定 第六十六条，食品药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力,第六十七条、本办法自2014年10月1日起施行、2004年8月9日公布的。医疗器械经营企业许可证管理办法.国家食品药品监督管理局令第15号。同时废止，