3.3 生产环境3,3、1 厂房外部环境应能降低物料或产品遭受污染的风险、3，3.2 采用生药粉直接入药的药品,药材粉碎,过筛 混合的生产区域应至少为参照洁净区管理区域。3,3.3。提取收膏以及浸膏的配料，粉碎,过筛 混合等操作区域的洁净度级别、应与制剂配制操作区的洁净度级别一致 3，3，4.中药注射剂配液前的精制工序生产环境。不应低于D级洁净区要求、3,3,5，中药制剂生产环境应按国家现行有关药品生产的规定执行，